原代抗克罗特罗单克隆杂交瘤直销常规及传代
原代抗克罗特罗单克隆杂交瘤直销<1>细胞
①细胞请于细胞箱中，大部分细胞是37℃，5% CO2，湿度100%下的。有极少部分细胞条件不一致，请仔细阅读相应的细胞说明书，使用正确的基及条件。
CellBank Australia澳大利亚的CellBank有50个细胞系，它们的收藏是的。所有这些都是由澳大利亚和新西兰研究科学家的：CellBank Australia 一个人腺癌细胞系 六只小鼠恶性间皮瘤细胞系 四个人类恶性间皮瘤细胞系 8例人细胞株 三种人类Merkel癌细胞系， 二十八人转移黑素瘤细胞系。
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②细胞于瓶或皿中，加入适量说明书上标注的细胞相应完全基（一般液面高度2-3mm即可）。
sxbio1143TK细胞 人胸腺激酶缺陷性细胞 系<2>细胞传代（以下步骤适用于10cm皿）
初代，初代又称原代，即直接从取出的细胞、组织和进行的次的物。一旦已进行传代（Subculture）的细胞，便不再称为初代,而改称为细胞系。
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①细胞至密度达80%以上时即可传代，先将细胞基取出3mL用15mL离心管装好，其他基全部吸干舍弃；
②皿加入2-3mL无菌PBS，轻轻晃动皿，使PBS浸洗到皿底所有部位，PBS吸干舍弃；
③加入1mL胰酶，轻轻晃动皿，使胰酶浸没到皿底所有部位，将皿盖好放入箱中消化；
④3min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞不再贴壁，即可加入步收集的基混匀；若细胞还是贴壁，放回箱继续消化至不贴壁为止；
⑤将细胞悬液均匀分成几份，分别加入不同皿中，补加新基后放回箱。
细胞株是用单细胞分离或通过筛选的，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个期间始终存在。原代物经传代成功后即为细胞系(cell line)， 由原先存在于原代物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代，或传代有限， 可称为有限细胞系(finite cell line)， 如可以连续， 则称为连续细胞系(continuous cell line)， 50代以上并无限下去。 所以细胞株是通过选择法或克隆形成法从原代物或细胞系中的具有特殊性质或标志的细胞。从代数来讲，可到40-50代。细胞株的特殊性质或标志必须在整个期间始终存在。对于人类细胞，在体外半年以上，生长，并连续传代的即可称为连续性株或系。
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sxbio1143TK细胞 人胸腺激酶缺陷性细胞 系<3>相关问题
①部分细胞在传代后时，会有以下现象：细胞内会有黑色小点、细胞间隙有些颗粒物、基漂浮一些死细胞或者细胞长的极慢。出现以上现象时，可以本公司技术人员此现象是否正常及相关处理，不要换液，大多数细胞1周换液2-3次即可。
②细胞碎片较多、背景较脏时，贴壁细胞用PBS漂洗两次、悬浮细胞打散后低速离心（900rpm，3min）能有效。
③传代比例建议1:2-1:3，长得比较快的细胞可以1：3，比较慢的按1:2传代。传代后，建议不要使用传代前所使用的基，会有大量细胞碎片甚至细胞死亡的风险。
④细胞状态不好或者生长极慢的时候，可以通过浓度细胞状态及生长速度。
⑤请不要随意更换基，因实验需要，可以逐步驯化。
korean cell line bank (kclb)关于??细胞系 细胞系（KCLB，细胞库）是 在医学上，首尔国立大学研究所的学院，它是由研究会，细胞系研究会（KCLRF，细胞系研究会）的非营利性公益支持。 korean cell line bank (kclb)细胞系已经开始预售了SNU细胞系自1987年起，未来科学的**，从1995年到现在[MSIP] /与研究会的支持正在，保护，保存和提供必要的国内和研究机构的细胞系。7月在层面的知识产权组织（WIPO）1993年第14次被收购了“关于微生物**布达佩斯条约的微生物的**保存单位”的状态（WIPO号信令114电话），1993年8月从31天内进行**微生物（**细胞）存款服务。
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⑥使用进口或者活力较强胰酶的客户请注意，消化或者吹打过于会细胞受损，从而细胞不贴壁或者死亡产生碎片，进而生长。应注意不要消化过长时间，建议1分钟以内（约30-40s），终止也要彻底，至少6倍胰酶体积的完全基终止，终止之后离心去除胰酶后再用新的基重悬后传代。
理化学研究所RIKEN（RIkagaku KENkyusho/Institute of Physical and Chemical Research）简称理研，属于文部科学省。是资本之父涩泽荣一于1917年设立的大型自然科学研究机构。二战期间曾为核研究的研究机构。
