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大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA Kit

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大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA

大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA kit

ELISA kit 优势1:标准品采用真核表达重组蛋白 定量更准确
优势2:90%以上采用单抗-单抗组合 稳定性更好
优势3:独特的兔单抗技术 鼠靶点检测有保障
优势4:8大试剂盒质控标准 品质全保证
1.精密度 2.线性 3.稳定性 4.交叉反应 5.回收率 6.低检测限 7.天然样本检测 8.干扰实验
优势5:大量一家靶点试剂盒 助力探索未知领悟

大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA

大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA Kit,大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA Kit,大鼠17-羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA Kit,大鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA Kit,大鼠17羟孕酮(17-OHP)ELISA Kit,大鼠17-酮类固醇(17-KS)ELISA Kit,大鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA Kit,大鼠26S蛋白酶体(26SPSM)ELISA Kit等超过768种大鼠试剂盒。

● 试剂盒操作步骤如下: ● 1.用TBS或PBS制备蛋白样品的稀释液。稀释度要取决于样品中存在的抗原浓度。由于抗原浓度通常未知,因此有必要检测宽范围的稀释度。 2.制备硝酸纤维素膜,用铅笔标上每个待测一抗/二抗的浓度。所需转印膜的数量取决于待筛查的一抗和/或二抗有多少种不同的稀释浓度。通常来说,一抗要检测一到两个稀释度,而二抗要检测两到三个稀释度。 3.将硝酸纤维素膜放在滤纸上,将抗原稀释液点在膜上。每个点的体积越少越好(1-5μl),以保证点尽可能地小。如果需要使用5μl以上的样品,在点完一次后,干燥2-5分钟,再点一次。让膜干燥10-15分钟,或直至无可见水分。 4.用封闭液封闭膜上的非特异性位点,室温震荡孵育1h。 5.用包含1/10体积封闭液的洗涤液稀释一抗,并加到膜上,室温震荡孵育1h。 6.用洗涤液洗膜4次,每次5分钟,用尽可能大体积的洗脱液。 7.用包含1/10体积封闭液的洗涤液稀释二抗,并加到膜上,室温震荡孵育1h。 8.用洗涤液洗膜4次,每次5分钟,用尽可能大体积的洗脱液。 9.准备底物工作液。白介素1ELISA试剂盒厂家制备足够体积的工作液,以确保印迹点完全湿润,且印迹点在孵育过程中不会干。 10.将膜放在底物工作液中孵育5分钟。 11.将膜取出,放在塑料布或其它防护膜上。 12.蛋白一侧朝上,将印迹贴到胶片上,曝光30-60秒。为获得*结果,曝光时间可能不同。如果*次曝光不够,再试试2-5分钟。 13.在一张优化好的印迹膜上,底物产生的信号可能会持续6-24小时,这取决于具体的产品。

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优越的产品性能。 完整即用型试剂盒。 通过严格的测试确保精良的品质和高度一致性。更多详情请咨询。

编辑:小檀20190111

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