●误差的来源:● 一个客观存在的具有一定数值的被测成分的物理量,称为真实值,测定值与真实值之差称为误差。根据产生误差的原因,通常分为两类,即系统误差和偶然误差。 系统误差是由固定原因造成的误差,在测定的过程中按一定规律重复出现,有一定的方同性,即测定值总是偏高或总是偏低,这种误差的大小是可测的,所以又称“可测误差”。它来源于分析方法误差、仪器误差、试剂误差和主观误差,如分析人员掌握操作规程与操作条件等因素。 偶然误差是由于一些偶然的外因所引起的误差,产生的原因往往是不固定的、未知的,且大小不一、或正或负,其大小是不可测的,这类误差的来源往往一时难于觉察,可能是由于环境(气压、温度、湿度)等的偶然波动或仪器的性能、分析人员对各份试样处理时不一致所产生的。
目前中国**代理 促销 时间:2018.12.19-2019.1.19
详情请电话咨询销售。
人雌二醇(E2)试剂盒,
检测范围:欢迎QQ或电话索取原版说明书. 产品规格:96T/48T。 主要成分:酶标板,试剂,标准品等 经营种类:进口分装和原装、国产 性状:盒装液体 试剂盒保存:2-8℃低温保存。 标本:血清、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。 ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。 预期应用:ELISA法定量测定血清、、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
●试剂盒检测原理●:IL-10检测试剂盒使用包被有人IL-10特异性抗体的96孔酶标板,标准品和样品被加入到孔中,样品中存在的IL-10通过固相的抗体与孔结合。洗涤后加入生物素化的抗人IL-10抗体。 洗去未结合的生物素化抗体后,将HRP-标记的链霉素加入到到孔中。 再次洗涤板孔,向孔中加入TMB底物溶液,底物显色与所结合的IL-10量成比例。 加入终止液颜色从蓝色变为黄色,并且在450nm处测量颜色的吸光度值。
高品质实验ELISA试剂盒挑选,点击进入胸腺刺激素ELISA试剂盒 查看更多。
抗组蛋白抗体IgGELISA试剂盒http://www.shijichina.com/beckman-coulter/pdshowtwo/secondctg_3852411_1.html
胰高血糖素样肽1ELISA试剂盒
编辑:小檀20181219
BIOLEAF热搜 BIOLEAF试剂盒 BIOLEAF ELISA BIOLEAF试剂 BIOLEAF品牌 BIOLEAF抗体 BIOLEAF耗材 BIOLEAF小仪器
sitemap 细胞库查询 危险品图标 本公司网站所展示销售的产品仅供科研!
沪公网安备 31011202007338号