●(多种属)操作流程●: 1. 检测试剂盒(多种属)从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL; 3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。 4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。 5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。 6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
目前中国**代理 促销 时间:2018.12.13-2019.1.13
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检测范围:欢迎QQ或电话索取原版说明书. 产品规格:96T/48T。 主要成分:酶标板,试剂,标准品等 经营种类:进口分装和原装、国产 性状:盒装液体 试剂盒保存:2-8℃低温保存。 标本:血清、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。 ELISA常用的方法:双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。 预期应用:ELISA法定量测定血清、、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
●使用 RIPA 提取的总蛋白总结●: 1. 并非是真正意义上的总蛋白,相当一部分蛋白丢失在弃去的不可溶组分中。 2. 很多常用的内参,如 Actin,tubulin,LaminA,H3 等均在 RIPA 不可溶组分中被丢失。 3. 目标蛋白可能会在 RIPA 不可溶组分中被丢失,也可能不被丢失,具有不可预见性,非选择性。 4. 同种蛋白在不同样品中丢失的情况并不相同,蛋白丢失并不成比例。 5. 利用目的蛋白和内参比值做校正会出现偏差,不适合 WB 目的蛋白的半定量分析。
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编辑:小檀20181213
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