相关产品： 25-羟基维生素DELISA试剂盒 6酮前列腺素ELISA试剂盒 B细胞淋巴瘤因子2ELISA试剂盒 C反应蛋白ELISA试剂盒 α干扰素ELISA试剂盒 β2糖蛋白1抗体ELISA试剂盒 β2-微球蛋白ELISA试剂盒 β淀粉样蛋白1-40ELISA试剂盒 β淀粉样蛋白1-42ELISA试剂盒 白介素17ELISA试剂盒 白介素18ELISA试剂盒 白介素1ELISA试剂盒 白介素1αELISA试剂盒 白介素1βELISA试剂盒 白介素1可溶性受体ⅠELISA试剂盒 白介素27ELISA试剂盒 白介素33ELISA试剂盒 白介素8ELISA试剂盒 白介素受体相关激酶ELISA试剂盒 白三烯B4ELISA试剂盒 白细胞分化抗原4ELISA试剂盒 白血病抑制因子受体ELISA试剂盒 丙酮酸激酶M2型同工酶ELISA试剂盒 成纤维细胞生长因子-4ELISA试剂盒 垂体腺苷环化酶激活肽ELISA试剂盒 雌二醇ELISA试剂盒 雌激素ELISA试剂盒 促红细胞生成素ELISA试剂盒 促甲状腺素受体抗体ELISA试剂盒 胆囊收缩素ELISA试剂盒 多巴胺-β羟化酶ELISA试剂盒 二胺氧化酶ELISA试剂盒 二肽基肽酶ⅣELISA试剂盒 干扰素-γELISA试剂盒 干扰素诱导蛋白-10ELISA试剂盒 高相对分子质量唾液粘蛋白ELISA试剂盒 骨成型蛋白2ELISA试剂盒 骨碱性磷酸酶ELISA试剂盒 环磷酸腺苷ELISA试剂盒 基质金属蛋白酶-13ELISA试剂盒 基质金属蛋白酶-2ELISA试剂盒 基质金属蛋白酶-3ELISA试剂盒 基质细胞衍生因子-1αELISA试剂盒 甲状旁腺激素ELISA试剂盒 甲状腺过氧化物酶抗体ELISA试剂盒 甲状腺素ELISA试剂盒 甲状腺微粒体抗体ELISA试剂盒 胶质细胞源神经营养因子ELISA试剂盒 巨噬细胞炎性蛋白-1αELISA试剂盒 巨噬细胞炎性蛋白-2ELISA试剂盒 抗环胍氨酸肽抗体ELISA试剂盒 抗胰蛋白酶ELISA试剂盒 抗中性粒细胞胞浆抗体ELISA试剂盒 抗组蛋白抗体IgGELISA试剂盒 粒细胞集落刺激因子ELISA试剂盒 磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶ELISA试剂盒 磷酸葡萄糖变位酶ELISA试剂盒 磷脂酶A2分泌型ELISA试剂盒 卵清蛋白特异性IgEELISA试剂盒 免疫球蛋白G-1ELISA试剂盒 内毒素ELISA试剂盒 内皮素-1ELISA试剂盒 凝血因子ⅡELISA试剂盒 葡萄糖转运蛋白ELISA试剂盒 前列腺素D2ELISA试剂盒 前列腺素E2ELISA试剂盒 前列腺素F2αELISA试剂盒 前列腺酸性磷酸酶ELISA试剂盒 热休克蛋白ELISA试剂盒 人绒毛膜促性腺激素ELISA试剂盒 妊娠相关血浆蛋白AELISA试剂盒 绒毛膜促性腺激素ELISA试剂盒 三碘甲状腺原氨酸ELISA试剂盒 肾上腺素ELISA试剂盒 视黄醇结合蛋白-4ELISA试剂盒 瘦素ELISA试剂盒 水通道蛋白2ELISA试剂盒 酸性成纤维细胞生长因子ELISA试剂盒 透明质酸ELISA试剂盒 晚期糖基化终末产物ELISA试剂盒 胃蛋白酶原ELISA试剂盒 细胞间粘附分子-1[CD54]ELISA试剂盒 细胞间粘附分子-3[CD50]ELISA试剂盒 血管内皮细胞粘附分子1/CD106ELISA试剂盒 血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子ELISA试剂盒 血栓素B2ELISA试剂盒 血小板活化因子ELISA试剂盒
目前中国**代理 促销 时间：2018.12.7-2019.1.7
详情请电话咨询销售。
大鼠儿茶酚胺(CA)试剂盒，
检测范围：欢迎QQ或电话索取原版说明书. 产品规格：96T/48T。 主要成分：酶标板,试剂,标准品等 经营种类：进口分装和原装、国产 性状：盒装液体 试剂盒保存：2-8℃低温保存。 标本：血清、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。 ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。 预期应用：ELISA法定量测定血清、、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
●分子实验中常用生化试剂原理汇总● 5．在用乙醇沉淀DNA时，为什么一定要加NaAc或NaCl至终浓度达0.1～0.25mol/L？在pH为8左右的溶液中，DNA分子是带负电荷的，加一定浓度的NaAc或NaCl，使Na+中和DNA分子上的负电荷，减少DNA分子之间的同性电荷相斥力，易于互相聚合而形成DNA钠盐沉淀，当加入的盐溶液浓度太低时，只有部分DNA形成DNA钠盐而聚合，这样就造成DNA沉淀不完全，当加入的盐溶液浓度太高时，其效果也不好。在沉淀的DNA中，由于过多的盐杂质存在，影响DNA的酶切等反应，必须要进行洗涤或重沉淀。 6．加核糖核酸酶降解核糖核酸后，为什么再要用SDS与KAc来处理？加进去的RNase本身是一种蛋白质，为了纯化DNA，又必须去除之，加SDS可使它们成为SDS-蛋白复合物沉淀，再加KAc使这些复合物转变为溶解度更小的钾盐形式的SDS-蛋白质复合物，使沉淀更加完全。也可用饱和酚、氯仿抽提再沉淀，去除RNase。在溶液中，有人以KAc代替NaAc，也可以收到较好效果。 7．为什么在保存或抽提DNA过程中，一般采用TE缓冲液？在基因操作实验中，选择缓冲液的主要原则是考虑DNA的稳定性及缓冲液成分不产生干扰作用。磷酸盐缓冲系统（pKa＝7.2）和硼酸系统（pKa=9.24）等虽然也都符合细胞内环境的生理范围(pH)，可作DNA的保存液，但在转化实验时，磷酸根离子的种类及数量将与Ca2＋产生Ca3(PO4)2沉淀；在DNA反应时，不同的酶对辅助因子的种类及数量要求不同，有的要求高离子浓度，有的则要求低盐浓度，采用Tris-HCl（pKa=8.0）的缓冲系统，由于缓冲液是TrisH+/Tris，不存在金属离子的干扰作用，故在提取或保存DNA时，大都采用Tris-HCl系统，而TE缓冲液中的EDTA更能稳定DNA的活性。 8．如何选择聚乙二醇（6000）的浓度来沉淀DNA？采用PEG（6000）沉淀DNA，大小不同的DNA分子所用的PEG的浓度也不同，PEG的浓度低，选择性沉淀DNA分子量大，大分子所需PEG的浓度只需1％左右，小分子所需PEG浓度高达20％。本实验选择性沉淀4.3kb的pBR322质粒DNA，每毫升加入0.4毫升的30％ PEG，其终PEG浓度为12％。PEG选择性沉淀DNA的分辨率大约100bp。 9．抽提DNA去除蛋白质时，怎样使用酚与氯仿较好？酞与氯仿是非极性分子，水是极性分子，当蛋白水溶液与酚或氯仿混合时，蛋白质分子之间的水分子就被酚或氯仿挤去，使蛋白失去水合状态而变性。经过离心，变性蛋白质的密度比水的密度为大，因而与水相分离，沉淀在水相下面，从而与溶解在水相中的DNA分开。而酚与氯仿有机溶剂比重更大，保留在下层。作为表面变性的酚与氯仿，在去除蛋白质的作用中，各有利弊，酚的变性作用大，但酚与水相有一定程度的互溶，大约10％～15％的水溶解在酚相中，因而损失了这部分水相中的DNA，而氯仿的变性作用不如酚效果好，但氯仿与水不相混溶，不会带走DNA。所以在抽提过程中，混合使用酚与氯仿效果好。经酚**次抽提后的水相中有残留的酚，由于酚与氯仿是互溶的，可用氯仿**次变性蛋白质，此时一起将酚带走。也可以在**次抽提时，将酚与氯仿混合（1:1）使用。
高品质实验ELISA试剂盒挑选，点击进入α降钙素基因相关肽ELISA试剂盒 查看更多。
Bcl-2关联x蛋白ELISA试剂盒http://www.shijichina.com/beckman-coulter/pdshowtwo/secondctg_3852111_1.html
21-羟化酶抗体ELISA试剂盒
编辑：小檀20181207
BIOLEAF热搜 BIOLEAF试剂盒 BIOLEAF ELISA BIOLEAF试剂 BIOLEAF品牌 BIOLEAF抗体 BIOLEAF耗材 BIOLEAF小仪器
sitemap 细胞库查询 危险品图标 本公司网站所展示销售的产品仅供科研！
沪公网安备 31011202007338号
