B-  and  T-lymphocyte  attenuator  (BTLA),  or  CD272,  is  a  type  I  transmembrane  co-inhibitory  receptor  of  the  CD28  receptor  family  that  is  involved  in  modulating  adaptive  immune  responses  and  T  cell  co-stimulation.    BTLA  acts  in  a  manner  similar  to  PD-1  and  CTLA-4,  the  other  inhibitory  receptors  of  the  CD28  family,  as  an  anti-inflammatory  molecule  crucial  to  dampening  immune  response.  Expressed  most  prominently  in  T  cells,  including  Th1,  Th2,  CD4+,  and  CD8+  cells,  BTLA  can  also  be  found  in  B  cells,  NK  cells,  dendritic  cells  and  macrophages.  Ligation  of  BTLA  with  HVEM,  a  member  of  the  TNF  receptor  super  family  (TNFRSF),  induces  tyrosine  phosphorylation  of  ITIM  and  ITSM  motifs  found  within  the  BTLA  cytoplasmic  domain,  resulting  in  association  with  SHP-1  and  SHP-2.  While  HVEM’s  interactions  with  the  ligands  LIGHT  and  Lymphotoxin-α  induce  a  powerful  stimulatory  immune  response,  the  interaction  of  BTLA  and  HVEM  attenuates  T  cell  proliferation  and  the  production  of  cytokines  including  IL-2,  IL-10  and  IFN-γ.  This  interaction  between  BTLA  and  HVEM  is  the  only  receptor-ligand  interaction  known  to  bridge  the  CD28  and  TNFR  families.    Recent  studies  provide  evidence  that  engagement  of  BTLA’s  third  cytoplasmic  motif,  Grb2,  may  transmit  a  positive  signal,  suggesting  both  a  co-inhibitory  and  co-stimulatory  role  for  BTLA.  Dysfunction  of  the  BTLA  pathway  plays  a  role  in  the  pathogenesis  of  numerous  autoimmune  diseases  and  cancers.--The  naturally  occurring  human  BTLA  monomer  consists  of  a  127-amino-acid  extracellular  domain,  a  21-amino-acid  transmembrane  domain,  and  a  111-amino-acid  cytoplasmic  domain.  PeproTech’s CHO cell-derived  Recombinant  Human  BTLA  Fc  is  a  glycosylated,  disulfide-linked  homodimer  of  353-amino-acid-residues  whose  monomer  consists  of  a  120-amino-acid  portion  of  the  extracellular  domain  fused  to  the  231-amino-acid  length  Fc  portion  of  human  IgG  by  two  glycine  residues.  The  calculated  molecular  weight  of  monomeric CHO cell-derived  Recombinant  Human  BTLA  Fc  is  39.8  kDa;  however,  due  to  glycosylation,  it  migrates  at  an  apparent  molecular  weight  of  approximately  50-55  kDa  by  SDS-PAGE  analysis  under  reducing  conditions.

Source: CHO cells

Synonyms: B- and T-lymphocyte attenuator, B- and T-lymphocyte-associated protein, CD272

AA Sequence (monomer): KESCDVQLYI KRQSEHSILA GDPFELECPV KYCANRPHVT WCKLNGTTCV KLEDRQTSWK EEKNISFFIL HFEPVLPNDN GSYRCSANFQ SNLIESHSTT LYVTDVKSAS ERPSKDEMAS GGPKSCDKTH TCPPCPAPEL LGGPSVFLFP PKPKDTLMIS RTPEVTCVVV DVSHEDPEVK FNWYVDGVEV HNAKTKPREE QYNSTYRVVS VLTVLHQDWL NGKEYKCKVS NKALPAPIEK TISKAKGQPR EPQVYTLPPS RDELTKNQVS LTCLVKGFYP SDIAVEWESN GQPENNYKTT PPVLDSDGSF FLYSKLTVDK SRWQQGNVFS CSVMHEALHN HYTQKSLSLS PGK

Purity: ≥ 95% by SDS-PAGE gel and HPLC analyses.

Biological Activity: Determined by its ability to bind recombinant Murine HVEM Fc in a functional ELISA.