NBS-C BioScience 公司成立于2009年，是澳大利亚一家专注于过敏研究的生物科技公司。凭借在过敏研究方面的专业知识，公司为IgE介导的过敏症和哮/喘领域的研发项目提供CRO服务，例如开发生物仿制药、新型生物制剂或低分子量化合物等。公司专注于使用表面等离子体共振（SPR）技术进行分子相互作用分析，用于基础和机理研究、药物-靶点相互作用的动力学表征、治疗性抗体和生物仿制药的开发以及诊断方法的建立。公司产品包括过敏研究单克隆抗体，重组蛋白和检测试剂盒。

特色产品：

人IgE 蛋白（Human IgE protein ）

背景简介：

从人血清中存在的总免疫球蛋白中，IgE仅占50-300ng/ml的一小部分（相比之下，IgG的含量*过10mg/ml）。与其在肥大细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞和嗜酸性粒细胞表面表达的高亲和力Fc受体一起，IgE在初级免疫反应中起着重要作用。在人群中IgE是过敏发展的关键致病因素。一般来说，血清IgE水平升高表明IgE介导的*敏反应和特应性过敏性疾病的易感性增加，如特应性哮/喘、特应性皮炎、食物过敏和花粉症。血清总IgE的测定是区分过敏性疾病和其他具有相似**表现的病理的重要工具。
由健康供体建立的人B细胞杂交瘤细胞系（CD40细胞培养系统）产生重组人IgE（克隆SUS-11-NBS01）。IgE（SUS-11）与人高亲和力IgE受体和人低亲和力IgE受体（CD23）的α链结合，不与其他物种的相应IgE受体相互作用。它可用于生物研究样本中的IgE监测（ELISA；FACS；W-blot，同种型对照），或作为肥大细胞/嗜碱性粒细胞检测中的功能试剂，
单克隆人IgE蛋白用作人血清、生物研究样本、细胞培养上清液、体液或组织提取物中IgE浓度定量测定的参照品。IgE参考标准品对照国际世界卫生组织IgE参考进行校准（世界卫生组织，第//二IRP，75/502）。它旨在供从事过敏症生物学和**研发的研究人员以及与IgE依赖性生物系统研究相关的任何其他研究领域使用，特别是作为人类血清IgE ELISA检测的参考标准。

产品优势：
1) 通过免疫亲和层析纯化IgE特异性单克隆抗体。通过分析凝胶渗透色谱法（Superose 12/HR）确认高纯度
2) 通过监测与人类高亲和力IgE受体的实时结合动力学（表面等离子体共振技术；Biacore™）对每批产品进行功能测试.
3) 可作为参考标准，根据国际世界卫生组织IgE参考（世界卫生组织，第//二IRP，75/502）进行校准，用于定量IgE测量，与外部（**）研究数据具有良好的可比性。
4) 有不同的配方可供选择，可根据用户要求进行调整，例如缓冲液、防腐剂、标签、批量订单等。
5）20多年来，许多实验室的研究人员在全球范围内使用，并在高分评期刊上引用。

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