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简介：世界**品牌草鱼肝脏细胞 atcc原装**，质量保证,价格优惠。
我公司——依托复旦大学，集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高， 代做ELISA实验等。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、**应用等领域。国内范围内免费快递运输，如出现运输质量问题，我们可以包退换货。
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美国菌种保藏中心， 又称美国模式菌种收集中心(ATCC)，是位于马里兰洲洛克菲勒的一家私营的，非赢利性组织。目前它可以提供各种动植物细胞、标准品、菌株达两万多种。
在生物制品方面，我公司是世界卫生组织下属生物标准品实验室（英国生物制品检定所NIBSC和荷兰VQC）、欧洲药品质量监察会（EDQM）在中国指定的进口商，同时我部门也在代理进口一些其他菌种保藏机构的产品，比如德国国家菌种保藏中心(DSMZ)、英国国立标准菌种收藏中心(NCTC)等，为国内科研以及生产用户提供细胞株、菌株等生物标准品。
收到草鱼肝脏细胞 atcc后，取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到*菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基，吸出，分到新的培养瓶中。一传二。
注意：传代后一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。
CY20179 DCS 小鼠树突状细胞肉瘤 
CY20180 EL-4 鼠T淋巴细胞瘤 
CY20181 FOX-NY 小鼠淋巴瘤细胞 
CY20182 GH3 大鼠垂体瘤细胞 
CY20183 GT1.1 小鼠垂体瘤细胞（分泌促生长激素分泌激素） 
CY20184 HEPA1-6 小鼠肝癌细胞 
CY20185 MEL 小鼠红白血病细胞 
CY20186 MFC 小鼠前胃癌细胞 
CY20187 MMQ 大鼠垂体瘤细胞 
CY20188 NG108-15 小鼠神经细胞瘤/大鼠神经胶质细胞瘤杂交瘤细胞 
CY20189 P19 小鼠畸胎瘤细胞 
CY20190 PC-12 大鼠嗜铬细胞瘤细胞 
CY20191 RAW264.7 小鼠巨噬细胞瘤 
CY20192 SP2/0-AG14 小鼠骨髓瘤 
CY20193 Yac-1 小鼠淋巴瘤细胞 
CY20194 H-4-II-E 大鼠肝细胞瘤 
CY20195 L1210 小鼠淋巴细胞白血病 
CY20196 RBL-1 大鼠嗜碱性粒细胞白血病 
CY20197 MV-1-Lu 鼬肺上皮细胞 
CY20198 A431 表皮癌细胞系  
CY20199 L-02 人胎肝细胞系  
CY20200 Hut-102 人T淋巴瘤细胞系 
CY20201 MCF-7 人乳腺癌细胞系 
CY20202 ZR-75-30 人乳腺癌细胞系 
CY20203 MDA-MB-435S 人乳腺癌细胞系 
CY20204 ECV-304 人脐静脉内皮细胞系 
CY20205 Bel-7402 人肝癌细胞系 
CY20206 SSMC-7721 人肝癌细胞系 
CY20207 Colo 320 人直肠癌细胞系 
CY20208 HIC 人小肠癌细胞系 
CY20209 F56 人腺癌细胞系 
CY20210 T47D 人乳腺癌细胞系            
CY20211 1590 人乳腺癌细胞系 
无菌操作草鱼肝脏细胞 atcc注意事项:
1）操作前要洗手，进入*净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。
3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。
4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。
5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6）吸溶液的吸管等不能混用。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，*好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。