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白鲢尾鳍细胞 atcc
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世界**品牌白鲢尾鳍细胞 atcc原装**,质量保证,价格优惠。

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简介:世界**品牌白鲢尾鳍细胞 atcc原装**,质量保证,价格优惠。
我公司——依托复旦大学,集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。专业经营进口胎牛血清、细胞因子、ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高, 代做ELISA实验等。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、**应用等领域。国内范围内免费快递运输,如出现运输质量问题,我们可以包退换货。
产品品牌:白鲢尾鳍细胞 atcc   http://www.shijichina.com/goodsid/fenleiyi/3204548_atcc/1.html
产品价格:询价                http://www.shijichina.com/xibaopeiyang/
美国菌种保藏中心, 又称美国模式菌种收集中心(ATCC),是位于马里兰洲洛克菲勒的一家私营的,非赢利性组织。目前它可以提供各种动植物细胞、标准品、菌株达两万多种。
在生物制品方面,我公司是世界卫生组织下属生物标准品实验室(英国生物制品检定所NIBSC和荷兰VQC)、欧洲药品质量监察会(EDQM)在中国指定的进口商,同时我部门也在代理进口一些其他菌种保藏机构的产品,比如德国国家菌种保藏中心(DSMZ)、英国国立标准菌种收藏中心(NCTC)等,为国内科研以及生产用户提供细胞株、菌株等生物标准品。
收到白鲢尾鳍细胞 atcc后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到*菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。一传二。
注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造成生长不好。
B01060  人皮肤T细胞淋巴瘤 Hut-78
B01061  人结肠腺癌 Ls-174-T
B01062  人皮肤T细胞淋巴瘤 Hut-102
B01063  人回盲肠腺癌 HCT-8
B01064  人Burkitt`s淋巴瘤 Namalwa
B01065  人盲肠未分化腺癌 HCe-8693
B01066  人白血病细胞 Jurknt. Clone E6-1
B01067  人直肠腺癌 HR-8348
B01068  人单核细胞 THP-1
B01069  人肝癌 BEL-7402
B01071  人肝癌 BEL-7404
B01072  人Burkitt's淋巴瘤 Raji
B01073  人肝癌 BEL-7405
B01074  人成巨核细胞白血病 MEG-01
B01075  人肝细胞癌 HepG2
B01076  人腺样囊性癌细胞(高转移) AM
B01077  人鼻咽癌母系细胞 CNE-2Z
B01078  人肺腺癌细胞 肺793
B01079  人肺癌细胞 H125
B01080  人小细胞肺癌细胞(SCLC) LTEP-Sm1
B01081  人巨细胞性肺癌细胞 801-D
B01082  人结肠癌细胞 HT-29
B01083  人结肠癌细胞 SW620
B01084  人结肠癌细胞 SW480
B01085  人结肠癌细胞 COLO205
B01086  人大肠癌细胞 CL187/CCL187
无菌操作白鲢尾鳍细胞 atcc注意事项:
1)操作前要洗手,进入*净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间*好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,*好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请*后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
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